Recent zijn er afspraken gemaakt over de inzet van avacopan voor patiënten met ANCA-geassocieerde vasculitis (AAV). Dit weesgeneesmiddel kan een belangrijke rol spelen bij de behandeling van patiënten met relapsende of therapie-refractaire ziekte, danwel wanneer steroïd-gerelateerde bijwerkingen een risico vormen.
Om te zorgen voor een passende en uniforme inzet van avacopan, hebben verschillende partijen, waaronder de NFN, de Nederlandse Vereniging voor Reumatologie, de Vasculitis Stichting, het Zorginstituut Nederland en zorgverzekeraars, een gezamenlijk arrangement opgesteld. Hierin is oa vastgelegd dat:
- De indicatiestelling en evaluatie van avacopan plaatsvindt in afstemming met een erkend expertisecentrum. Dit betreffen door VWS-erkende expertisecentra voor zeldzame aandoeningen (ECZA) of door STZ erkende topklinisch expertisecentra (STZ TEC).
- De inzet van avacopan wordt beoordeeld op basis van strikte indicatie- en stopcriteria.
- Monitoring van het gebruik plaatsvindt, zodat de inzet in de praktijk overeenkomt met de gemaakte afspraken.
Met dit arrangement wordt beoogd dat patiënten die baat hebben bij avacopan hier tijdig toegang tot krijgen, terwijl tegelijkertijd gepaste inzet wordt gewaarborgd. Voor meer informatie over de afspraken en de exacte indicatie- en stopcriteria, zie het bijgevoegde arrangement.
